醫(yī)藥原料都(dōu)有(yǒu)哪些(xiē)呢(ne)?
發布時(shí)間(jiān):
2022-08-30
讓我們深入了(le)解制(zhì)藥行(xíng)業(yè)使用(yòng)的(de)原材料。該分(fēn)類将原材料彼此區(qū)分(fēn)開(λkāi)來(lái)一(yī)般來(lái)說(shuō),醫(yī)藥原料可(kě)分(fēn)為(wèi)以下(®xià)三類:
讓我們深入了(le)解制(zhì)藥行(xíng)業(yè)使用(yòng)的(de)原材料。該分(fēn)類将原材料彼此區(qū)分(fēn)開(kāi)來(l'ái)一(yī)般來(lái)說(shuō),醫(yī)藥原料可(kě)分(fēn)為(wèi)以下(xià)三類:
1. 活性藥物(wù)成分(fēn) (原料藥)
2. 非活性成分(fēn)或賦形劑
3. 包裝原料
第1章(zhāng) 原料藥
API是(shì)藥物(wù)的(de)主要(yào)部分(fēn)之一(yī),具有(yǒu)藥活性并負₹責藥物(wù)作(zuò)用(yòng)。原材料的(de)準确性和(hé)精度是(shì)制(zhì)作(zuò)API時(shí)須具備的(de)兩個(gè)主要(yào)方面。
API的(de)優勢:有(yǒu)一(yī)定的(de)标準來(lái)确定每種藥物(wù)的(de)API強度。FDA要(yào)求制(zhì)造商在實驗室£和(hé)現(xiàn)實生(shēng)活中通(tōng)過患者證明(míng)其産品的(de)效力。
預計(jì)到(dào)2022年(nián),全球活性藥物(wù)成分(fēn)市(shì)場(chǎng)将以6.4%的(de)複合年(nián)增長(cháng)率達到(dào)1,988÷億美(měi)元。推動這(zhè)一(yī)增長(cháng)的(de)主要(yào)因素是(shì)專利到(dào)期,政府的(de)舉措,滲透♦率和(hé)老(lǎo)齡化(huà)人(rén)口的(de)增加。
較大(dà)的(de)原料藥制(zhì)造商在亞洲,特别是(shì)在印度和(hé)中國(guó)。而2022年(nián)&中國(guó)西(xī)部植物(wù)提取物(wù)、醫(yī)藥原料展融合了(le)國(guó)內(nèi)£大(dà)小(xiǎo)醫(yī)藥原料的(de)企業(yè)及廠(chǎng)商共同為(wèi)原料藥産業(yè)提供一(yī)場(chǎng)原料産業(yè)盛宴。
第2章(zhāng) 輔料的(de)醫(yī)藥原料
賦形劑也(yě)稱為(wèi)非活性成分(fēn)或藥物(wù)載體(tǐ)。用(yòng)作(zuò)賦形劑的(de)制(zhì)藥原料由溶劑和(hé)其他(tā)此類載體(tǐ)組成。賦形劑為(wèi)藥物(wù)制(zhì)劑帶來(lái)體(tǐ)積和(hé)穩定性,同時(sh™í)促進藥物(wù)的(de)吸收和(hé)防止變性。
國(guó)際制(zhì)藥标準有(yǒu)關于材料獲得(de)賦形劑資格的(de)指南(nán)。
  行(xíng)業(yè)分(fēn)析師(shī)預測,到(dào)2021年(nián),賦形劑市(shì)場(chǎng)的(de)複←合年(nián)增長(cháng)率将達到(dào)6.53%,到(dào)2022年(nián)将達到(dào)77∑億美(měi)元。根據ASD制(zhì)作(zuò)的(de)報(bào)告,賦形劑全球市(shì)場(chǎng)正受到(dào)口服藥物(wù)消費(fèi)量增加的(de)推動。
  3. 包裝的(de)醫(yī)藥原料
制(zhì)藥行(xíng)業(yè)的(de)包裝也(yě)需要(yào)精确。制(zhì)藥行(xíng)業(yè)包裝的(de)原材料包括塑料、聚合物(wù)、玻璃、鋁箔、紙(zhǐ♣)張等。由于使用(yòng)多(duō)樣化(huà)的(de)原材料,包裝成為(wèi)制(zhì)藥公司的(de)一(yī)個(gè)單獨類别。
到(dào)2020年(nián),全球藥品包裝市(shì)場(chǎng)需求估計(jì)将達到(dào)800億美(mě☆i)元以上(shàng)。北(běi)美(měi)和(hé)歐洲地(dì)區(qū)在藥品包裝材料市(shì)場(chǎng)占有(yǒu)主要(yào→)份額。
  藥物(wù)輸送技(jì)術(shù)的(de)進步正在啓動創新包裝在制(zhì)藥行(xíng)業(yè)的(de)使用(yòng),增加了(le)對(duì)各種包裝材料的(deφ)需求。